地球的孩子602-舞動人生：修訂版本之間的差異

2012年1月23日 (一) 17:02的修訂版本

孫坤吉罹患一種罕見的基因缺陷疾病「威廉氏症」，直到四歲才學會走路和說話，從外觀上看起來，除了寬嘴厚唇之外，其他並沒有太明顯的異常，但是威廉式症的孩子心智發展相當地遲緩，今年就要升上國中的坤吉，對於書寫自己的名字還不太能完全的掌握。

對於基本的生活自理與應對進退，坤吉大多都還能應付的來，媽媽曾經有意讓坤吉跟著爸爸學習糕餅製作，但是坤吉一點興趣也沒有，倒是對於表演特別情有獨鍾，只要聽到稍微熟悉的音樂，坤吉渾然天成的舞蹈細胞就跟著騷動了起來。

一群楠梓國小的學生，由陳秋月老師帶領，每個月都會跟著慈濟志工前來養老院關懷，今年三月坤吉也開始加入。其實剛開始坤吉有些怯場，不過天生愛表演的他，很快就適應了這種大場面。一個四歲才學會走路和說話的發展遲緩兒，如今卻渾身上下充滿舞台魅力，在養老院裡載歌載舞，散播歡樂散播愛。

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